【药品名称】
通用名称：注射用阿奇霉素
英文名称：Azithromycin for Injection
【成份】 本品主要成份为阿奇霉素。
【性状】 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【规格】 按C38H72N2O12计 0.5g
【适应症】 本品适用于敏感病原菌所致的下列感染。
社区获得性肺炎
由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌等病原菌所致，且起始治疗需静脉给药的患者。
盆腔炎性疾病
由沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌或人型支原体所致，且起始治疗需静脉给药的患者。若怀疑可能合并厌氧菌感染者，需加用一种抗厌氧菌的药物与本品联合治疗。
需要时在停用注射用阿奇霉素后可继以口服阿奇霉素进行序贯治疗。
给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对阿奇霉素的敏感性。采集标本后即可以开始注射用阿奇霉素治疗，在获知药敏结果后再作相应的调整。
为减少耐药菌的产生以及维持本品和其他抗菌药物的效果，本品应只用于治疗或预防经确诊或高度怀疑敏感菌引起的感染。如果获得了培养和药敏资料，选择或调整抗菌药物治疗时应予以考虑。如果没有这些数据，当地的流行病学和药物敏感模式可帮助选择经验性治疗。
【用法用量】
本品治疗特定病原体引起的社区获得性肺炎时，推荐剂量为每日500mg，单次静脉内给药，至少2日。静脉给药后需继以阿奇霉素口服序贯治疗，每日500mg给药一次，静脉及口服共计疗程7-10日。由静脉改为口服的时间应由医生根据临床疗效来判断。
本品治疗特定病原体引起的盆腔炎性疾病时，推荐剂量为每日500mg，一日一次，静脉内给药，1-2日后继以阿奇霉素口服序贯治疗，每日250mg给药1次，静脉和口服总疗程7日。何时改为口服由医生根据临床疗效来判断。若怀疑合并厌氧菌感染者，需加用抗厌氧菌药物。
肾功能不全：对于肾功能损害（GFR≤80ml/min）的患者，建议无需调整剂量。GFR10-80ml/min的患者中平均AUC0-120与肾功能正常的患者相似，而GFR＜10ml/min的患者与肾功能正常的患者相比升高35%。重度肾损害的患者应慎用阿奇霉素（参见药品说明书【药代动力学】）。
肝功能不全：肝损害的患者中阿奇霉素的药代动力学尚未确定，尚无剂量调整的建议（参见药品说明书【药代动力学】）。
无需根据年龄或性别调整剂量（参见药品说明书【药代动力学】）。
本品给药的速度：药液浓度为1mg/ml时滴注时间应为3小时，浓度为2mg/ml时滴注时间应为1小时。
根据国内临床试验结果，本品静脉滴注不宜过快，每500mg/500ml滴注时间以4小时为宜。