一、岗位要求

1、药剂学、制药专业本科或以上毕业，英语读写能力优良；

2、了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和研究指导原则要求，能独立完成制剂的研究；

3、熟悉各剂型特别是注射剂的研究，处方筛选、中试等试验工作；

4、本领域3年以上的工作经验，要求有独立开发1个以上制剂的经验。

二、岗位职责

1、领导项目组工作，并对所承担项目负责；

2、审核、撰写产品的制剂调研报告和研究方案；负责新药及仿制药的制剂处方、工艺研发，中试放大等试验工作；

3、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责；

4、负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的撰写、审核，并形成规范的申报资料，协助注册申报及专利申请工作；

5、负责定期收集制剂的法律法规、最新进展、产品信息，并形成相关报告；

6、上级主管交办的其他工作。

三、待遇（面议）

四、联系人：王女士，电话：17711378377  电子邮箱：418028454@qq.com