一、岗位要求

1、药物分析或相关专业本科或以上毕业，英语读写能力优良；

2、熟悉各剂型的质量分析研究工作，了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和研究指导原则要求，能独立完成新产品的质量分析研究工作；

3、熟练操作UV、HPLC、GC、溶出仪等常用分析仪器，具有独立开发分析方法的能力，并具有一定的仪器维护能力；

4、药物分析或相关专业本科及以上学历，有两年以上新药质量标准研究工作经验。

二、岗位职责

1、负责撰写产品的分析调研报告和研究方案，负责分析研究方法的建立及验证；

2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并建立质量标准，包括协助原料、制剂研究中进行杂质、含量的测定，记录和整理试验的原始记录及相关文件，并形成规范的申报资料，保证其真实性和完整性；

3、药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证；

4、上级主管交办的其他工作。

三、待遇（面议）

四、联系人：王女士，电话：17711378377  电子邮箱：418028454@qq.com